El presidente de la Comisión de Salud Pública, Juan de Jesús se refirió al beneficio que significa la aprobación de este proyecto y destaco el trabajo realizado desde la Comisión de Salud Pública en el debate y tratamiento varios proyectos sobre esta temática, así como el valioso aporte y la lucha de diferentes asociaciones de pacientes y familiares de personas que padecen esta enfermedad.

“En Argentina tenemos 2,5 millones de personas que sufren esta patología y un gran porcentaje desconoce que la puede padecer. Por eso la Comisión de Salud siguiendo un criterio que la guía, que es el interés de los pacientes, debatió y trabajo en distintas reuniones de asesores y diputados cual era la mejor solución para la cobertura de la enfermedad,  manifestándoles a los miembros de la ONG un único compromiso: la mejor calidad de vida para los pacientes”. Subrayó De Jesús.

Con esta iniciativa, además de equiparar la legislación provincial se estipula la provisión de medicamentos e insumos que deberán ser revisados cada 2 años a fin de incluir avances farmacológicos y tecnológicos.

“Estos son tiempos de avances científicos y sociales, y requieren de nosotros el máximo de atención posible a las necesidades de las personas, y la responsabilidad que el Estado debe asumir frente a ellas para reconocer sus derechos”. Concluyó el legislador.